La corrupta red y leyes de las farmacéuticas en EUA
La Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986 eliminó la capacidad de demandar a los fabricantes de vacunas por lesiones causadas por vacunas, eliminando así a los abogados de demanda colectiva, los abogados de responsabilidad y las fuerzas del mercado que garantizan la seguridad del producto para todos los demás productos
La FDA, los CDC y los NIH no solo son responsables de la seguridad, sino también de la promoción de las vacunas Estos dos incentivos son diametralmente opuestos y crean un completo conflicto de intereses que difiere de otros reguladores gubernamentales
La industria farmacéutica financia directamente a la FDA y los CDC. Los científicos del NIH se benefician de las patentes farmacéuticas
Los altos ejecutivos van y vienen entre la industria farmacéutica y los reguladores de la salud porque la misión de promoción de los reguladores ha superado por completo su función de seguridad
La misión del regulador está completamente en línea con la promoción de productos farmacéuticos
Un Informe del Congreso de 2000 concluyó que una «abrumadora mayoría de los miembros» de los comités de vacunas de los CDC y la FDA, ACIP y VRBPAC, «tienen vínculos sustanciales con la industria farmacéutica
Dr. Peter Marks, jefe de la división de vacunas de la FDA, publicó videos promocionales sobre los refuerzos de la vacuna COVID-19 antes de que fueran aprobados por la FDA. Se ve a sí mismo como un socio y promotor de una compañía farmacéutica, no como un regulador
Maddie de Garay fue 1 de 1131 niños en el ensayo clínico de Pfizer para niños de 12 a 15 años
Fue a la sala de emergencias horas después de su segunda inyección y ahora está en una silla de ruedas usando un tubo de alimentación
En el informe interno presentado a la FDA, el investigador principal pagado por Pfizer dice que no «sentía» que la vacuna había causado la lesión de Maddie y que la FDA estuvo de acuerdo con su evaluación sin realizar más inspecciones
El análisis interno de los CDC del sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS)
Y publicado por FOIA muestra 770 señales de seguridad de eventos adversos diferentes
Más de 500 tienen una señal de seguridad mayor que la miocarditis o la pericarditis
El sistema V-Safe de los CDC con 10 millones de estadounidenses vacunados contra el COVID-19
Y publicado por la FOIA muestra que el 7,7 % de las personas informaron que necesitaban atención médica después de una vacuna contra el COVID-19
El 70% de ellos fueron hospitalizados, sala de emergencia o atención de urgencia
El CDC utilizó previamente un conjunto incompleto de estos datos para publicar alrededor de 20 estudios que decían que las vacunas COVID-19 eran seguras hasta que se vieron obligados legalmente por el juez, a publicar el conjunto de datos completo
Qué sucede cuando le dices a la industria farmacéutica que pueden vender sus productos sin importar el daño que causen sin temor a repercusiones financieras?
Qué sucede cuando la industria farmacéutica pasa 37 años sin ser controlada por las fuerzas del mercado y sin ser controlada por las autoridades sanitarias reguladoras?